pgd-center.hu | Testi kromoszómákhoz kötött, recesszíven öröklődő és PGD-vel kizárható betegségek például az elsősorban a tüdőt érintő, gyakran halálos kimenetelű megbetegedés, a cisztás fibrózis, a súlyos szellemi fogyatékossággal járó anyagcserezavar, a Tay-Sachs betegség, a vérszegénység egyik súlyos formája… | autoszomális kromoszóma, kromoszóma férfi, testi kromoszóma, kromoszóma domináns, kromoszóma recesszív | genetikai, petesejt, sejt, monogénes, rendellenesség | 11 |
0321.hu | Idén anyák napjára szervezte a Rejtett Kincsek Down Egyesület a II. Nemzetközi Kromoszóma Karnevált, melynek fő célja volt felhívni a figyelmet a Down-szindrómával és egyéb fogyatékossággal élők és az őket nevelő szülők helyzetére, valamint az őket segítő összefogás és támogatás erejére. A… | nemzetközi kromoszóma, kromoszóma karnevál | kategorizálva, karnevál, down-szindróma, szakácskönyv, nyíregyháza | 7 |
havasiekbecs.hu | Üdvözöllek a Havasiék, Bécs, + 1 kromoszóma oldalon, ahol nyomon követheted kis családunk új életét, amit Bécsben kezdünk meg 2017 márciusában. Írok majd az kezdetekről, beilleszkedésről, lehetőségekről, a városról, mindenről, ami éppen aktuális lesz az életükben. | bécs kromoszóma, kromoszóma oldal | bécs, havasi, beilleszkedés, követhet, kislány | 6 |
huon.hu | A 4-es kromoszóma elváltozásainak vizsgálata humán uvealis melanomában fluoreszcencia in situ hibridizációval 81 | vizsgálat kromoszóma, kromoszóma azfc, mesterséges kromoszóma, kromoszóma ígéret | katalin, onkológiai, judit, zsolt, kovács | 5 |
magonysandor.hu | …és gondozása. Agyalapi mirigy zavarok, pajzsmirigy túl és alul működés, pajzsmirigy daganatok, mellékvese betegségek, férfi és női nemi működési zavarok, anyagcsere rendellenességek: cukorbetegség, inzulin rezisztencia, elhízás, zsíranyagcsere zavarok, csontritkulás, kromoszóma rendellenességek | csontritkulás kromoszóma, kromoszóma rendellenesség | endokrinológiai, endokrinológia, anyagcsere, témakör, endokrinológus | 5 |
nifty-teszt.hu | A terhesség alatt a magzattól származó DNS átjut az anya véráramába. A legújabb generációs technológiának köszönhetően az anyai vérben található szabad magzati DNS-szakaszok elemezhetők a kromoszóma rendellenességek felismerésére. A NIFTY™-teszt mindössze 10 ml anyai vérmintát igényel, a… | elemezhető kromoszóma, kromoszóma rendellenesség, ivari kromoszóma, kromoszóma számbeli, nemi kromoszóma | szindróma, invazív, triszómia, terhesség, megerősítő | 4 |
diamondance.hu | A genomi amplifikáció akkor következik be, amikor egy sejt egy kromoszóma lokusz másolatát gyakran 20 vagy több nyeri el, amely általában egy vagy több onkogént és szomszédos genetikai anyagot tartalmaz. A transzlokáció akkor történik, amikor két különálló kromoszóma régió rendellenesen… | révén kromoszóma, kromoszóma nyereség, mutáció kromoszóma, kromoszóma rész, sejt kromoszóma | rák, sugárzás, szarkóma, daganat, lágyszövet | 3 |
drszucspeter.hu | …a magzati orrcsontot (jelzése: NB), ugyanis a vastag nyaki redő, orrcsont hiánya, csökevényes volta önmagukban olyan ultrahang jelek, amelyek kromoszóma vizsgálat indikációját képezik. (Természetesen egyéb vizsgálandó képletek is lehetnek, így a fentiekben kiemeltek, csupán a legjellemzőbb… | jel kromoszóma, kromoszóma vizsgálat, követő kromoszóma | ügyvéd, műhiba, elmaradás, szűcs, terhesség | 3 |
genetikaneked.hu | …Azonban normál spermakép estén sem zárható ki teljes mértékben a kromoszóma hiba, amennyiben ismétlődő sikertelen IVF-ek következnek be. A normálistól eltérő SAT gátja lehet az embrió fejlődésének, hiszen a számban nem megfelelő férfi kromoszómák nem képesek a női oldal kromoszómáival párba állni. | spermium kromoszóma, kromoszóma single, mérték kromoszóma, kromoszóma hiba, férfi kromoszóma | meddőségi, statisztika, egészségpénztár, endometriózis, immunológiai | 3 |
zmte.org | ALAPFOGALMAK A l l é l o k : A gén alternatív formája. Olyan variánsok, amelyek hasonlóak, de nem azonosak, és génjük ugyanazon a kromoszómán, ugyanazon a helyen található. D e l é c i ó : Egy kromoszóma, illetve DNS szegmentum elvesztése. G é n á l l o m á n y : A... | ugyanaz kromoszóma, kromoszóma ugyanaz, található kromoszóma, kromoszóma dns | történelmi, zürichi, nép, történelem, kötet | 2 |
peptid.org | A Peptid Bioregulátorok helyreállítják az őssejtekben lévő DNS kromoszómák telomer végződéseit is, és ezáltal javul, helyrejön az őssejt másolatok minősége, és megnövekszik az őssejt termelésünk, ami tovább javítja a regenerálódási folyamatainkat. | dna kromoszóma, kromoszóma telomer, dns kromoszóma | peptid, állapotfelmérés, szkenner, kvantum, elixír | 2 |
sloalapitvany.hu | Az SLO szindróma klinikai tünet együttese rendkívül sokféle lehet. A tünetek gyakran átfedésben vannak más genetikai vagy kromoszóma rendellenességgel járó betegségek tüneteivel. Sajnos nincs olyan jellemző klinikai tünet, amely minden kétséget kizáróan bizonyítaná az SLO szindrómát, pont emiatt… | genetikai kromoszóma, kromoszóma rendellenesség, testi kromoszóma, kromoszóma autoszomán | slo, szindróma, koleszterin, genetikai, diagnosztika | 2 |
b1medical.hu | Megállítja a vérsejtek öregedését, megnyújtja a kromoszómák végén található DNS-szálakat, ezáltal fiatalítja a szervezetet. | öregedés kromoszóma, kromoszóma vég | oxigén, oxigénterápia, hiperbár, időpontfoglalás, fertőzés | 2 |
humanandrologia.hu | genetikai vizsgálatok (XY kormoszóma, kariotipizálás, CFTR mutáció, Y kromoszóma vizsgálat) | mutáció kromoszóma, kromoszóma vizsgálat, xy kromoszóma | spermium, meddőség, andrológia, andrológiai, zavar | 2 |
julcseeka.com | Aki nem tudná, annak leírom, hogy ezek a kromoszóma végek (papucsok) folyamatosan kopnak. Minden sejtosztódás után rövidebbek lesznek. Minél többször osztódik egy sejt, annál rövidebb lesz a telomer, a sejt osztódása lelassul, majd nem osztódik tovább, megöregszik és meghal. E miatt öregszünk… | nanoeffektorok kromoszóma, kromoszóma vég | paleo, gabonamentes, cukor, tészta, hozzávaló | 2 |
embertan.hu | , másnak képzeli magát, mint aminek született, az identitászavarban szenved, hogyha a testét műtétileg más neművé akarja változtatni, mint ami a kromoszómái által meghatározott, az már nagyon súlyos elmezavar! Genetikai alapon vannak a nemiséggel kapcsolatos zavarok, de a homoszexualitás nem… | nemű kromoszóma, kromoszóma meghatározott, eredetű kromoszóma, kromoszóma rendellenesség | cigány, becsület, társadalom, valóság, szellem | 2 |
ossejtmegujitas.hu | 2018 végén a kaliforniai Da Vinci Intézetben kromoszóma vizsgálatokkal igazolták, hogy az Őssejt Aktiváló Faktor hatására a kromoszómák védő része, a telomer meghosszabbodik, ezáltal az elérhető életkor nő! | intézet kromoszóma, kromoszóma vizsgálat, hatás kromoszóma, kromoszóma védő | őssejt, aktiváló, sejt, bőrfiatalító, szérum | 2 |
tapmancs.com | Plusz egy kromoszómával született, de furcsa külseje ellenére is gazdára lelt az imádnivaló cica | plusz kromoszóma, kromoszóma furcsa | olvasó, olvasnivaló, macska, állatkert, programajánló | 2 |
drirenaeris.com | …a bőr simaságának villámgyors javítását. A hatását molekuláris szinten kifejtő, saját fejlesztésű Telomere-Lift stabilizálja a telomereket (a kromoszómák végein található DNS szálak) és meghosszabbítja a sejtek életciklusát (in vitro teszt), csökkentve a ráncokat és visszaállítva az arc világosan | telomer kromoszóma, kromoszóma vég | dr, krém, spa, kozmetikai, kozmetikum | 1 |
intelligenetic.hu | Az IntelliNIPT™ egy fájdalommentes vérvételen alapuló teszt, amely a Down-kór, az Edwards-kór, a Patau-kór, valamint akár az összes kromoszóma triszómiájának felismerését teszi lehetővé már a terhesség korai szakaszában. | összes kromoszóma, kromoszóma triszómia | átfogó, genetikai, anyai, vér, magzati | 1 |
draloevera.hu | Ha nem szeretnéd. hogy a csiga megelőzzön, akkor íme a fizikai és szellemi erőnlétet növelő, természetes növényi eredetű táplálék kiegészítő. Megoldódott az élet rejtéje? A telomer (vagy teloméra) a kromoszómát alkotó DNS-szál két végén található rövid,... | teloméra kromoszóma, kromoszóma alkotó | vera, dr, aloe, kapás, iskolakezdés | 1 |
magzatdiagnosztika.hu | Down -kór, Edwards kór, Patau kór, nemi kromoszómák rendellenességei és egyéb ritka autoszomális rendellenességek kimutatása. Kockátat becslő tesztek | nemi kromoszóma, kromoszóma rendellenesség | genetikai, magzat, ultrahang, vérvétel, babamozi | 1 |
kutya.co.hu | Méret és formabeli különbségek ellenére kutyáink alapvető genetikai tulajdonsággal bírnak. Mozgásukhoz alkalmazkodott izomzattal, végtagfelépítéssel, csont és keringési rendszerrel rendelkező négylábú emlősök. 39 pár kromoszómával rendelkeznek ( embereknek 26 van). | pár kromoszóma, kromoszóma ember | kutyás, szőr, vicc, kutyafajta, csont | 1 |
gyongyuh.hu | NIPT (Non Invasive Prenatal Test) - kromoszóma rendellenesség szűrése anyai vérből 99% fölötti pontossággal | test kromoszóma, kromoszóma rendellenesség | gyöngy, ultrahang, előjegyzés, szűrés, kombinált | 1 |
sturgeon.hu | vizsgálata szerint a viza, kecsege, sima tok és sőregtok különböző kombinációi termékeny utódokat eredményeznek. A többi faj hibridje általában steril utódokat eredményez. Az elsőként említett négy faj 120 kromoszómával rendelkezik, míg a nem megnevezett fajok többségének kromoszómaszáma 240 körüli. | faj kromoszóma, kromoszóma megnevezett | tok, faj, folyó, kaviár, kecsege | 1 |
otosclerosis.hu | Kapcsoltsági tanulmányokat használnak a betegségek Mendeli szegregációért felelős genetikai faktorainak azonosításához. Hatalmas otosclerosisos családok esetén néhány száz vagy néhány ezer genetikai markert analizálnak, hogy meghatározhassák, melyik kromoszóma régióban található a betegség… | melyik kromoszóma, kromoszóma régió, felfedez kromoszóma | liktor, bálint, műtéti, kórház, műtét | 1 |
ekvimed.hu | …különböző fertőző ágensek (baktériumok, vírusok stb.) kimutatására alkalmazzák. Az eljárások közé tartozik a citogenetika, mely megjeleníti a kromoszómákat és azonosítja azok esetleges számbeli vagy szerkezeti eltérését; a fluoreszcens in situ hibridizáció (FISH) és módozatai, melyekkel specifikus | citogenetika kromoszóma, kromoszóma esetleges | patológus, szakorvos, szövettani, diagnosztika, elváltozás | 1 |
rovasmedicina.hu | Az "új haza", ahová a szarvas a Tejút irányításával viszi az egészségügyi dolgozókat, a sejtekben lévő kromoszómák működési hálózata, rovással a szeretet hazája, az egészség földi darabja. | lévő kromoszóma, kromoszóma működési | rovás, grafikai, kód, specialista, haj | 1 |
menmax.hu | …legalább egy családtagját is érinti). Több gén azonosították, jelenlétük társított magasabb kockázata a pikkelysömör. Ez a helyzet például a 6 kromoszómán jelen lévő PSORS1 gén esetében, amely a pikkelysömör esetek 10% - ának az oka lehet. Ha bármelyik szülőnek pikkelysömöre van, a gyermek… | helyzet kromoszóma, kromoszóma jelen | pikkelysömör, szerelmes, ágy, arcod, alvás | 1 |
magyar-hosok.hu | Már az egészen pici babáknak is megvan a maguk ortopédiai felkiáltójele. Lengyel Zsuzsanna, a Róbert Károly Klinika gyermek ortopéd főorvosa elárulja, mire kell figyelned. Az X kromoszóma a hibás? Az ortopédiával foglalkozó könyvek egyik fontos tényként kezelt mondata, hogy a tavasszal született… | mi kromoszóma, kromoszóma hibás | csípő, babák, ízület, gyulladás, ízületi | 1 |
neoderma.hu | A természetes (intrinsic) öregedésben szerepet játszik a kromoszómák végein elhelyezkedő DNS szekvencia, a telomer osztódásonkénti rövidülése, ez maximálja a sejtosztódások számát. Emellett a sejtszíntű öregedésért az apoptosisért felelős géneknek van meghatározó szerepe. | szerep kromoszóma, kromoszóma vég | tabletta, kapszula, kollagén, öregedés, fiatalos | 1 |
prillian.hu | A réz a szervezet számára nélkülözhetetlen nyomelem, több enzim alkotórésze, s az enzimműködések fenntartásában játszik fontos szerepet. Mind a rézhiány, mind a réz kóros felszaporodása súlyos anyagcserezavarokat idéz elő. A Wilson-kór a máj örökletes betegsége. A kóros gén a 13-as kromoszómán… | gén kromoszóma, kromoszóma rézkiválasztás | használó, mellra, mix, kollagén, kolloid | 1 |
flavin-7.hu | szabadgyököket, azaz antioxidáns hatásúak, csökkentik az érelmeszesedést (arteriosclerosis) veszélyét. Gátolják a trombózisképződést, fokozzák az érfalak rugalmasságát. Kromoszóma elváltozást (mutagenezis) és a rosszindulatú daganatok kialakulásnak folyamatát (karciogenézis) befolyásoló hatásuk van. | rugalmasság kromoszóma, kromoszóma elváltozás | flavin, slim, fogyókúra, flavonoid, koleszterinszint | 1 |
medisono.hu | A Down-szidróma (21-es triszómia) olyan kromoszóma rendellenesség, melyet a 21-es kromoszóma többlete okoz (kettő helyett három 21-es kromoszóma van a sejtekben). Megelőző vizsgálatok nélkül megközelítően minden 6-700 csecsemőből 1 születne ezzel a betegséggel. Mivel ez a rendellenesség általában… | triszómia kromoszóma, kromoszóma rendellenesség, mely kromoszóma, kromoszóma többlet, három kromoszóma | magzati, ultrahang, szülészet-nőgyógyászati, páciens, szülészet | 1 |
martin-bell.hu | …kialakulása, ekkor az ismétlődések száma meghaladja a kritikus 200-as értéket és az ilyen tömegű ismétlődés a már ismertetett klinikai tünetekben nyilvánul meg. A betegség súlyossága az X kromoszómán citogenetikailag detektálható törések gyakorisága és az ismétlődések száma között összefüggés van. | súlyosság kromoszóma, kromoszóma citogenetikai | genetikai, mutáció, gén, közegészségügyi, mentális | 1 |
gyogyhaz.hu | …készült fényképek albumba helyezésével a terhesség alatt átélt élmények a későbbiekben is könnyen felidézhetőek lesznek. Az utóbbi években a kromoszóma rendellenességek szűrése terén nagy előrelépések történtek. A géntechnológia fejlődése lehetővé tette, hogy a magzatoknál olyan fejlődési… | év kromoszóma, kromoszóma rendellenesség | magánrendelő, veszprémi, szülészeti, magzat, rendellenesség | 1 |
telomerekazeletedert.hu | A telomerek a DNS minden egyes szálának végén lévő sapkák, amelyek védik kromoszómáinkat, mint például a cipőfűzők végén lévő műanyag hegyek. | sapka kromoszóma, kromoszóma cipőfűző | telomer, kapszula, biológiai, öregségi, épség | 1 |
kiralydinnye.hu | …hatására csökken az izmok regenerálódásának ideje, valamint fokozódik a fehérjeszintézis, aminek hatására az élő sejtek több aminosavat gyártanak, illetve a DNS kromoszóma is módosulnak. Ez pedig elősegíti a pozitív nitrogén egyensúlyt. A végeredmény pedig az izomtömeg megerősítése és növelése. | dns kromoszóma, kromoszóma pozitív | izomtömeg, izomerő, szexuális, tradicionális, évszázad | 1 |
ossejtterapia-laminine.hu | Hogy miért és hogyan öregszenek az emberek, az még mindig nem teljesen világos. Azonban ebben a folyamatban a telomereknek nagyon fontos szerepük van. Ezek a kromoszómák végei, úgynevezett védősapkák. Úgy képzelhetjük el ezeket, mind a cipőfűzőkön a műanyag végeket, amelyek védik a cipőfűző… | szerep kromoszóma, kromoszóma vég | laminine, őssejt, kapszula, apex, fogyasztási | 1 |
andrasmolnar.hu | Szülész, nőgyógyász szkrendelés, meddőségi kivizsgálás, meddőségi kezelés, ultrahang diagnosztika Szegeden | alapú kromoszóma, kromoszóma rendellenesség | molnár, magánrendelés, nőgyógyász, kivizsgálás, szülés | 0 |
thetalelek.hu | A ThetaHealing technika alkalmazása során tudatos, éber állapotban vagyunk. Bárhol, bármikor képesek vagyunk arra, hogy fókuszáljuk gondolatainkat, kapcsolatba lépjünk a Mindenség Teremtő Erejével, használjuk saját intuíciónkat és tanúja legyünk annak, amit szeretnénk látni az életünkben. A théta… | életerő kromoszóma, kromoszóma aktiválás | théta, megjegyzés, thetahealing, konzulens, haladó | 0 |
rub-int.hu | Rub-Int Női Egészségcentrum – Nőgyógyászati központ a nők és születendő gyermekük egészségéért, a Czeizel intézet együtműködésével | | intézet, czeizel, egészségcentrum, kismama, születendő | 0 |
andrologusdoktor.hu | , az artériák átmérőjét, a vénás elfolyási zavarra utaló jeleket, a kóros vénás áramlásokat. A vizsgálat elsősorban az artériás, vénás keringési zavar ill. pszichés merevedési zavar differenciál diagnosztikájára alkalmas. A vizsgálat ideje k.b. 1 óra, a vizsgálat elvégzése előtt konzultáció… | lévő kromoszóma, kromoszóma eltérés | tesztoszteron, andrológiai, zavar, merevedési, spermium | 0 |
duoptik.hu | A májmegnagyobbodás, lépduzzanat is nagyon gyakran megfigyelhetőek Non-Hodgkin-limfómában. A C-vitamin például kölcsönhatásba léphet egyes kemoterápiás szerekkel, akadályozva azok hasznosulását. | | szemölcs, papillóma, férgek, parazita, papilloma | 0 |
ibiotech.hu | A iBioTech technológiai megoldások, reagensek és fogyóeszközök vezető disztribútora life science, tudomány, kutatás és egészségügy területén. | | fogyóeszköz, laboratóriumi, inkubátor, képviselt, tudomány | 0 |
rimszotar.hu | Rímkereső, amivel könnyen és gyorsan megtalálhatod a legjobb rímeket. Közel félmilliós szókészlet gondoskodik arról, hogy változatos ötleteket kapj versedhez. | | rím, szókészlet, fű, kifejezés, dalszöveg | 0 |
trisomytest.hu | Orvosoknak… Elérhetőség… Kezdőlap… Miért a TRISOMY… Trisomy teszt Alap… Trisomy teszt XY… TRISOMY teszt… | nemi kromoszóma, kromoszóma eltérés | triszómia, nyíregyháza, egészségközpont, magzati, xy | 0 |
promotica.hu | online és offline vizuális kommunikáció, marketing, ügynökség munkák, grafika. Hatékony segítség Startup-ok grafikai és marketing problémáira. | | arculat, branding, offline, vizuális, ügynökség | 0 |
albiandrologia.hu | A férfi meddőség, a merevedési zavarok (impotencia kivizsgálása, komplex (gyógyszeres, műtéti) kezelése, idősödő férfiak andrológiai problémái (klimax). Szexuális úton terjedő betegségek (STD) kivizsgálása, kezelése. | hibás kromoszóma, kromoszóma vizsgálat | andrológiai, meddőség, szakrendelés, kivizsgálás, urológiai | 0 |
drvermesimre.hu | Anamnézis felvétel, tükör- és bimanuális vizsgálat, tanácsadás, vényírás, szükség szerint rákszűrő kenettel | magzati kromoszóma, kromoszóma vizsgálat | szombathely, körmend, szülész-nőgyógyász, főorvos, szakorvos | 0 |
szentmargituh.hu | 12–13 hetes UH (I. szűrés)… 18–20 hetes UH (II. szűrés)… 23–25 hetes UH (II/A. szűrés)… 30–32 hetes UH… | prenatest kromoszóma, kromoszóma meghatározás | uh, szűrés, hetes, genetikai, szűrővizsgálat | 0 |