Nyitóoldal » Kezdőbetű: k » Első 2 betű: kr » Kulcsszó: kromoszóma

kromoszóma kulcsszóra releváns magyar szájtok (összesen:51)

Doménekkromoszóma szóra releváns kivonatokKapcsolódó kifejezésekTovábbi kifejezések a weboldalrólRelevancia
pgd-center.huTesti kromoszómákhoz kötött, recesszíven öröklődő és PGD-vel kizárható betegségek például az elsősorban a tüdőt érintő, gyakran halálos kimenetelű megbetegedés, a cisztás fibrózis, a súlyos szellemi fogyatékossággal járó anyagcserezavar, a Tay-Sachs betegség, a vérszegénység egyik súlyos formája…autoszomális kromoszóma, kromoszóma férfi, testi kromoszóma, kromoszóma domináns, kromoszóma recesszívgenetikai, petesejt, sejt, monogénes, rendellenesség11
0321.huIdén anyák napjára szervezte a Rejtett Kincsek Down Egyesület a II. Nemzetközi Kromoszóma Karnevált, melynek fő célja volt felhívni a figyelmet a Down-szindrómával és egyéb fogyatékossággal élők és az őket nevelő szülők helyzetére, valamint az őket segítő összefogás és támogatás erejére. A…nemzetközi kromoszóma, kromoszóma karneválkategorizálva, karnevál, down-szindróma, szakácskönyv, nyíregyháza7
havasiekbecs.huÜdvözöllek a Havasiék, Bécs, + 1 kromoszóma oldalon, ahol nyomon követheted kis családunk új életét, amit Bécsben kezdünk meg 2017 márciusában. Írok majd az kezdetekről, beilleszkedésről, lehetőségekről, a városról, mindenről, ami éppen aktuális lesz az életükben.bécs kromoszóma, kromoszóma oldalbécs, havasi, beilleszkedés, követhet, kislány6
huon.huA 4-es kromoszóma elváltozásainak vizsgálata humán uvealis melanomában fluoreszcencia in situ hibridizációval 81vizsgálat kromoszóma, kromoszóma azfc, mesterséges kromoszóma, kromoszóma ígéretkatalin, onkológiai, judit, zsolt, kovács5
magonysandor.hu…és gondozása. Agyalapi mirigy zavarok, pajzsmirigy túl és alul működés, pajzsmirigy daganatok, mellékvese betegségek, férfi és női nemi működési zavarok, anyagcsere rendellenességek: cukorbetegség, inzulin rezisztencia, elhízás, zsíranyagcsere zavarok, csontritkulás, kromoszóma rendellenességekcsontritkulás kromoszóma, kromoszóma rendellenességendokrinológiai, endokrinológia, anyagcsere, témakör, endokrinológus5
nifty-teszt.huA terhesség alatt a magzattól származó DNS átjut az anya véráramába. A legújabb generációs technológiának köszönhetően az anyai vérben található szabad magzati DNS-szakaszok elemezhetők a kromoszóma rendellenességek felismerésére. A NIFTY™-teszt mindössze 10 ml anyai vérmintát igényel, a…elemezhető kromoszóma, kromoszóma rendellenesség, ivari kromoszóma, kromoszóma számbeli, nemi kromoszómaszindróma, invazív, triszómia, terhesség, megerősítő4
diamondance.huA genomi amplifikáció akkor következik be, amikor egy sejt egy kromoszóma lokusz másolatát gyakran 20 vagy több nyeri el, amely általában egy vagy több onkogént és szomszédos genetikai anyagot tartalmaz. A transzlokáció akkor történik, amikor két különálló kromoszóma régió rendellenesen…révén kromoszóma, kromoszóma nyereség, mutáció kromoszóma, kromoszóma rész, sejt kromoszómarák, sugárzás, szarkóma, daganat, lágyszövet3
drszucspeter.hu…a magzati orrcsontot (jelzése: NB), ugyanis a vastag nyaki redő, orrcsont hiánya, csökevényes volta önmagukban olyan ultrahang jelek, amelyek kromoszóma vizsgálat indikációját képezik. (Természetesen egyéb vizsgálandó képletek is lehetnek, így a fentiekben kiemeltek, csupán a legjellemzőbb…jel kromoszóma, kromoszóma vizsgálat, követő kromoszómaügyvéd, műhiba, elmaradás, szűcs, terhesség3
genetikaneked.hu…Azonban normál spermakép estén sem zárható ki teljes mértékben a kromoszóma hiba, amennyiben ismétlődő sikertelen IVF-ek következnek be. A normálistól eltérő SAT gátja lehet az embrió fejlődésének, hiszen a számban nem megfelelő férfi kromoszómák nem képesek a női oldal kromoszómáival párba állni.spermium kromoszóma, kromoszóma single, mérték kromoszóma, kromoszóma hiba, férfi kromoszómameddőségi, statisztika, egészségpénztár, endometriózis, immunológiai3
zmte.orgALAPFOGALMAK A l l é l o k : A gén alternatív formája. Olyan variánsok, amelyek hasonlóak, de nem azonosak, és génjük ugyanazon a kromoszómán, ugyanazon a helyen található. D e l é c i ó : Egy kromoszóma, illetve DNS szegmentum elvesztése. G é n á l l o m á n y : A...ugyanaz kromoszóma, kromoszóma ugyanaz, található kromoszóma, kromoszóma dnstörténelmi, zürichi, nép, történelem, kötet2
peptid.orgA Peptid Bioregulátorok helyreállítják az őssejtekben lévő DNS kromoszómák telomer végződéseit is, és ezáltal javul, helyrejön az őssejt másolatok minősége, és megnövekszik az őssejt termelésünk, ami tovább javítja a regenerálódási folyamatainkat.dna kromoszóma, kromoszóma telomer, dns kromoszómapeptid, állapotfelmérés, szkenner, kvantum, elixír2
sloalapitvany.huAz SLO szindróma klinikai tünet együttese rendkívül sokféle lehet. A tünetek gyakran átfedésben vannak más genetikai vagy kromoszóma rendellenességgel járó betegségek tüneteivel. Sajnos nincs olyan jellemző klinikai tünet, amely minden kétséget kizáróan bizonyítaná az SLO szindrómát, pont emiatt…genetikai kromoszóma, kromoszóma rendellenesség, testi kromoszóma, kromoszóma autoszománslo, szindróma, koleszterin, genetikai, diagnosztika2
b1medical.huMegállítja a vérsejtek öregedését, megnyújtja a kromoszómák végén található DNS-szálakat, ezáltal fiatalítja a szervezetet.öregedés kromoszóma, kromoszóma végoxigén, oxigénterápia, hiperbár, időpontfoglalás, fertőzés2
humanandrologia.hugenetikai vizsgálatok (XY kormoszóma, kariotipizálás, CFTR mutáció, Y kromoszóma vizsgálat)mutáció kromoszóma, kromoszóma vizsgálat, xy kromoszómaspermium, meddőség, andrológia, andrológiai, zavar2
julcseeka.comAki nem tudná, annak leírom, hogy ezek a kromoszóma végek (papucsok) folyamatosan kopnak. Minden sejtosztódás után rövidebbek lesznek. Minél többször osztódik egy sejt, annál rövidebb lesz a telomer, a sejt osztódása lelassul, majd nem osztódik tovább, megöregszik és meghal. E miatt öregszünk…nanoeffektorok kromoszóma, kromoszóma végpaleo, gabonamentes, cukor, tészta, hozzávaló2
embertan.hu, másnak képzeli magát, mint aminek született, az identitászavarban szenved, hogyha a testét műtétileg más neművé akarja változtatni, mint ami a kromoszómái által meghatározott, az már nagyon súlyos elmezavar! Genetikai alapon vannak a nemiséggel kapcsolatos zavarok, de a homoszexualitás nem…nemű kromoszóma, kromoszóma meghatározott, eredetű kromoszóma, kromoszóma rendellenességcigány, becsület, társadalom, valóság, szellem2
ossejtmegujitas.hu2018 végén a kaliforniai Da Vinci Intézetben kromoszóma vizsgálatokkal igazolták, hogy az Őssejt Aktiváló Faktor hatására a kromoszómák védő része, a telomer meghosszabbodik, ezáltal az elérhető életkor nő!intézet kromoszóma, kromoszóma vizsgálat, hatás kromoszóma, kromoszóma védőőssejt, aktiváló, sejt, bőrfiatalító, szérum2
tapmancs.comPlusz egy kromoszómával született, de furcsa külseje ellenére is gazdára lelt az imádnivaló cicaplusz kromoszóma, kromoszóma furcsaolvasó, olvasnivaló, macska, állatkert, programajánló2
drirenaeris.com…a bőr simaságának villámgyors javítását. A hatását molekuláris szinten kifejtő, saját fejlesztésű Telomere-Lift stabilizálja a telomereket (a kromoszómák végein található DNS szálak) és meghosszabbítja a sejtek életciklusát (in vitro teszt), csökkentve a ráncokat és visszaállítva az arc világosantelomer kromoszóma, kromoszóma végdr, krém, spa, kozmetikai, kozmetikum1
intelligenetic.huAz IntelliNIPT™ egy fájdalommentes vérvételen alapuló teszt, amely a Down-kór, az Edwards-kór, a Patau-kór, valamint akár az összes kromoszóma triszómiájának felismerését teszi lehetővé már a terhesség korai szakaszában.összes kromoszóma, kromoszóma triszómiaátfogó, genetikai, anyai, vér, magzati1
draloevera.huHa nem szeretnéd. hogy a csiga megelőzzön, akkor íme a fizikai és szellemi erőnlétet növelő, természetes növényi eredetű táplálék kiegészítő. Megoldódott az élet rejtéje? A telomer (vagy teloméra) a kromoszómát alkotó DNS-szál két végén található rövid,...teloméra kromoszóma, kromoszóma alkotóvera, dr, aloe, kapás, iskolakezdés1
magzatdiagnosztika.huDown -kór, Edwards kór, Patau kór, nemi kromoszómák rendellenességei és egyéb ritka autoszomális rendellenességek kimutatása. Kockátat becslő teszteknemi kromoszóma, kromoszóma rendellenességgenetikai, magzat, ultrahang, vérvétel, babamozi1
kutya.co.huMéret és formabeli különbségek ellenére kutyáink alapvető genetikai tulajdonsággal bírnak. Mozgásukhoz alkalmazkodott izomzattal, végtagfelépítéssel, csont és keringési rendszerrel rendelkező négylábú emlősök. 39 pár kromoszómával rendelkeznek ( embereknek 26 van).pár kromoszóma, kromoszóma emberkutyás, szőr, vicc, kutyafajta, csont1
gyongyuh.huNIPT (Non Invasive Prenatal Test) - kromoszóma rendellenesség szűrése anyai vérből 99% fölötti pontossággaltest kromoszóma, kromoszóma rendellenességgyöngy, ultrahang, előjegyzés, szűrés, kombinált1
sturgeon.huvizsgálata szerint a viza, kecsege, sima tok és sőregtok különböző kombinációi termékeny utódokat eredményeznek. A többi faj hibridje általában steril utódokat eredményez. Az elsőként említett négy faj 120 kromoszómával rendelkezik, míg a nem megnevezett fajok többségének kromoszómaszáma 240 körüli.faj kromoszóma, kromoszóma megnevezetttok, faj, folyó, kaviár, kecsege1
otosclerosis.huKapcsoltsági tanulmányokat használnak a betegségek Mendeli szegregációért felelős genetikai faktorainak azonosításához. Hatalmas otosclerosisos családok esetén néhány száz vagy néhány ezer genetikai markert analizálnak, hogy meghatározhassák, melyik kromoszóma régióban található a betegség…melyik kromoszóma, kromoszóma régió, felfedez kromoszómaliktor, bálint, műtéti, kórház, műtét1
ekvimed.hu…különböző fertőző ágensek (baktériumok, vírusok stb.) kimutatására alkalmazzák. Az eljárások közé tartozik a citogenetika, mely megjeleníti a kromoszómákat és azonosítja azok esetleges számbeli vagy szerkezeti eltérését; a fluoreszcens in situ hibridizáció (FISH) és módozatai, melyekkel specifikuscitogenetika kromoszóma, kromoszóma esetlegespatológus, szakorvos, szövettani, diagnosztika, elváltozás1
rovasmedicina.huAz "új haza", ahová a szarvas a Tejút irányításával viszi az egészségügyi dolgozókat, a sejtekben lévő kromoszómák működési hálózata, rovással a szeretet hazája, az egészség földi darabja.lévő kromoszóma, kromoszóma működésirovás, grafikai, kód, specialista, haj1
menmax.hu…legalább egy családtagját is érinti). Több gén azonosították, jelenlétük társított magasabb kockázata a pikkelysömör. Ez a helyzet például a 6 kromoszómán jelen lévő PSORS1 gén esetében, amely a pikkelysömör esetek 10% - ának az oka lehet. Ha bármelyik szülőnek pikkelysömöre van, a gyermek…helyzet kromoszóma, kromoszóma jelenpikkelysömör, szerelmes, ágy, arcod, alvás1
magyar-hosok.huMár az egészen pici babáknak is megvan a maguk ortopédiai felkiáltójele. Lengyel Zsuzsanna, a Róbert Károly Klinika gyermek ortopéd főorvosa elárulja, mire kell figyelned. Az X kromoszóma a hibás? Az ortopédiával foglalkozó könyvek egyik fontos tényként kezelt mondata, hogy a tavasszal született…mi kromoszóma, kromoszóma hibáscsípő, babák, ízület, gyulladás, ízületi1
neoderma.huA természetes (intrinsic) öregedésben szerepet játszik a kromoszómák végein elhelyezkedő DNS szekvencia, a telomer osztódásonkénti rövidülése, ez maximálja a sejtosztódások számát. Emellett a sejtszíntű öregedésért az apoptosisért felelős géneknek van meghatározó szerepe.szerep kromoszóma, kromoszóma végtabletta, kapszula, kollagén, öregedés, fiatalos1
prillian.huA réz a szervezet számára nélkülözhetetlen nyomelem, több enzim alkotórésze, s az enzimműködések fenntartásában játszik fontos szerepet. Mind a rézhiány, mind a réz kóros felszaporodása súlyos anyagcserezavarokat idéz elő. A Wilson-kór a máj örökletes betegsége. A kóros gén a 13-as kromoszómán…gén kromoszóma, kromoszóma rézkiválasztáshasználó, mellra, mix, kollagén, kolloid1
flavin-7.huszabadgyököket, azaz antioxidáns hatásúak, csökkentik az érelmeszesedést (arteriosclerosis) veszélyét. Gátolják a trombózisképződést, fokozzák az érfalak rugalmasságát. Kromoszóma elváltozást (mutagenezis) és a rosszindulatú daganatok kialakulásnak folyamatát (karciogenézis) befolyásoló hatásuk van.rugalmasság kromoszóma, kromoszóma elváltozásflavin, slim, fogyókúra, flavonoid, koleszterinszint1
medisono.huA Down-szidróma (21-es triszómia) olyan kromoszóma rendellenesség, melyet a 21-es kromoszóma többlete okoz (kettő helyett három 21-es kromoszóma van a sejtekben). Megelőző vizsgálatok nélkül megközelítően minden 6-700 csecsemőből 1 születne ezzel a betegséggel. Mivel ez a rendellenesség általában…triszómia kromoszóma, kromoszóma rendellenesség, mely kromoszóma, kromoszóma többlet, három kromoszómamagzati, ultrahang, szülészet-nőgyógyászati, páciens, szülészet1
martin-bell.hu…kialakulása, ekkor az ismétlődések száma meghaladja a kritikus 200-as értéket és az ilyen tömegű ismétlődés a már ismertetett klinikai tünetekben nyilvánul meg. A betegség súlyossága az X kromoszómán citogenetikailag detektálható törések gyakorisága és az ismétlődések száma között összefüggés van.súlyosság kromoszóma, kromoszóma citogenetikaigenetikai, mutáció, gén, közegészségügyi, mentális1
gyogyhaz.hu…készült fényképek albumba helyezésével a terhesség alatt átélt élmények a későbbiekben is könnyen felidézhetőek lesznek. Az utóbbi években a kromoszóma rendellenességek szűrése terén nagy előrelépések történtek. A géntechnológia fejlődése lehetővé tette, hogy a magzatoknál olyan fejlődési…év kromoszóma, kromoszóma rendellenességmagánrendelő, veszprémi, szülészeti, magzat, rendellenesség1
telomerekazeletedert.huA telomerek a DNS minden egyes szálának végén lévő sapkák, amelyek védik kromoszómáinkat, mint például a cipőfűzők végén lévő műanyag hegyek.sapka kromoszóma, kromoszóma cipőfűzőtelomer, kapszula, biológiai, öregségi, épség1
kiralydinnye.hu…hatására csökken az izmok regenerálódásának ideje, valamint fokozódik a fehérjeszintézis, aminek hatására az élő sejtek több aminosavat gyártanak, illetve a DNS kromoszóma is módosulnak. Ez pedig elősegíti a pozitív nitrogén egyensúlyt. A végeredmény pedig az izomtömeg megerősítése és növelése.dns kromoszóma, kromoszóma pozitívizomtömeg, izomerő, szexuális, tradicionális, évszázad1
ossejtterapia-laminine.huHogy miért és hogyan öregszenek az emberek, az még mindig nem teljesen világos. Azonban ebben a folyamatban a telomereknek nagyon fontos szerepük van. Ezek a kromoszómák végei, úgynevezett védősapkák. Úgy képzelhetjük el ezeket, mind a cipőfűzőkön a műanyag végeket, amelyek védik a cipőfűző…szerep kromoszóma, kromoszóma véglaminine, őssejt, kapszula, apex, fogyasztási1
andrasmolnar.huSzülész, nőgyógyász szkrendelés, meddőségi kivizsgálás, meddőségi kezelés, ultrahang diagnosztika Szegedenalapú kromoszóma, kromoszóma rendellenességmolnár, magánrendelés, nőgyógyász, kivizsgálás, szülés0
thetalelek.huA ThetaHealing technika alkalmazása során tudatos, éber állapotban vagyunk. Bárhol, bármikor képesek vagyunk arra, hogy fókuszáljuk gondolatainkat, kapcsolatba lépjünk a Mindenség Teremtő Erejével, használjuk saját intuíciónkat és tanúja legyünk annak, amit szeretnénk látni az életünkben. A théta…életerő kromoszóma, kromoszóma aktiválásthéta, megjegyzés, thetahealing, konzulens, haladó0
rub-int.huRub-Int Női Egészségcentrum – Nőgyógyászati központ a nők és születendő gyermekük egészségéért, a Czeizel intézet együtműködésévelintézet, czeizel, egészségcentrum, kismama, születendő0
andrologusdoktor.hu, az artériák átmérőjét, a vénás elfolyási zavarra utaló jeleket, a kóros vénás áramlásokat. A vizsgálat elsősorban az artériás, vénás keringési zavar ill. pszichés merevedési zavar differenciál diagnosztikájára alkalmas. A vizsgálat ideje k.b. 1 óra, a vizsgálat elvégzése előtt konzultáció…lévő kromoszóma, kromoszóma eltéréstesztoszteron, andrológiai, zavar, merevedési, spermium0
duoptik.huA májmegnagyobbodás, lépduzzanat is nagyon gyakran megfigyelhetőek Non-Hodgkin-limfómában. A C-vitamin például kölcsönhatásba léphet egyes kemoterápiás szerekkel, akadályozva azok hasznosulását.szemölcs, papillóma, férgek, parazita, papilloma0
ibiotech.huA iBioTech technológiai megoldások, reagensek és fogyóeszközök vezető disztribútora life science, tudomány, kutatás és egészségügy területén.fogyóeszköz, laboratóriumi, inkubátor, képviselt, tudomány0
rimszotar.huRímkereső, amivel könnyen és gyorsan megtalálhatod a legjobb rímeket. Közel félmilliós szókészlet gondoskodik arról, hogy változatos ötleteket kapj versedhez.rím, szókészlet, , kifejezés, dalszöveg0
trisomytest.huOrvosoknak… Elérhetőség… Kezdőlap… Miért a TRISOMY… Trisomy teszt Alap… Trisomy teszt XY… TRISOMY teszt…nemi kromoszóma, kromoszóma eltéréstriszómia, nyíregyháza, egészségközpont, magzati, xy0
promotica.huonline és offline vizuális kommunikáció, marketing, ügynökség munkák, grafika. Hatékony segítség Startup-ok grafikai és marketing problémáira.arculat, branding, offline, vizuális, ügynökség0
albiandrologia.huA férfi meddőség, a merevedési zavarok (impotencia kivizsgálása, komplex (gyógyszeres, műtéti) kezelése, idősödő férfiak andrológiai problémái (klimax). Szexuális úton terjedő betegségek (STD) kivizsgálása, kezelése.hibás kromoszóma, kromoszóma vizsgálatandrológiai, meddőség, szakrendelés, kivizsgálás, urológiai0
drvermesimre.huAnamnézis felvétel, tükör- és bimanuális vizsgálat, tanácsadás, vényírás, szükség szerint rákszűrő kenettelmagzati kromoszóma, kromoszóma vizsgálatszombathely, körmend, szülész-nőgyógyász, főorvos, szakorvos0
szentmargituh.hu12–13 hetes UH (I. szűrés)… 18–20 hetes UH (II. szűrés)… 23–25 hetes UH (II/A. szűrés)… 30–32 hetes UH…prenatest kromoszóma, kromoszóma meghatározásuh, szűrés, hetes, genetikai, szűrővizsgálat0